中国“工程化”创新驱动，双抗ADC即将进入爆发期——抗体偶联药物ADC系列研究（二）

本篇为ADC系列研究第二篇，聚焦双抗ADC。报告指出毒性与耐药是ADC临床应用的两大难题，双抗ADC可视为单抗ADC的“工程化”升级，通过双靶协同内吞与差异化亲和力设计破解上述瓶颈；2026年6月百利天恒Iza-bren（EGFR/HER3）在中国获批，成为全球首款商业化双抗ADC，标志行业进入商业化元年。中国已成为全球双抗ADC创新引擎，累计管线51项居全球第一，2023年以来含中国的临床试验登记数量占全球比重保持90%以上。报告系统梳理“1+1”靶点组合策略、全球临床管线与失败案例，并剖析Iza-bren的“2+2”分子设计及与BMS总额84亿美元的授权合作。投资上建议关注百利天恒、映恩生物-B、信达生物、康方生物、恒瑞医药、中国生物制药，以及药明合联、皓元医药、百奥赛图等产业链标的。