荣昌生物(688331.SH)公司跟踪点评:商业化放量持续,RC148全球开发有序推进
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摘要
Abstract公司2026H1实现营业收入58.53亿元,同比大幅增长433.11%;归母净利润46.62亿元,同比扭亏为盈,营收与利润均创历史新高。业绩大幅增长主要得益于核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入持续增长,以及与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议产生的大额技术授权收入(首付款约6.5亿美元)。商业化方面,泰它西普已在中国获批五个适应症,自身免疫商业化团队约900人,完成超1200家医院准入;维迪西妥单抗已获批五个适应症,肿瘤商业化团队超500人,完成超1070家医院准入,纳入国家医保目录后销售持续放量。2026年1月公司将RC148(PD-1/VEGF双抗)大中华区以外权益授权Abbvie,海外临床有序推进:联合化疗用于1L/2L SqNSCLC的III期IND申请获FDA批准,Abbvie已于2026年8月启动1L全球III期临床;国内多项联合化疗及单药临床试验进展顺利。
核心观点
Key Takeaways- 01公司2026H1实现营业收入58.53亿元,同比大幅增长433.11%;归母净利润46.62亿元,同比扭亏为盈,营收与利润均创历史新高。
- 02业绩大幅增长主要得益于核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入持续增长,以及与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议产生的大额技术授权收入(首付款约6.5亿美元)。
- 03商业化方面,泰它西普已在中国获批五个适应症,自身免疫商业化团队约900人,完成超1200家医院准入;维迪西妥单抗已获批五个适应症,肿瘤商业化团队超500人,完成超1070家医院准入,纳入国家医保目录后销售持续放量。
报告信息
Report Data- 券商
- 西部证券
- 分类
- 个股 / 科创板
- 页数 / 大小
- 3 页 · 0.4 MB
- 发布日期
- 2026-09-25