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高盛·Circle Internet Group 中性 目标价 83高盛·金山办公 买入 目标价 430摩根士丹利·歌尔股份 减持 目标价 16.6瑞银·宇通客车 中性 目标价 34瑞银·小米集团 中性 目标价 30.4瑞银·现代汽车 中性 目标价 400000瑞银·三星电子 买入 目标价 9780瑞银·和誉 买入 目标价 17.5瑞银·Energy 买入 目标价 80瑞银·SK海力士 买入 目标价 3000000摩根大通·松发股份 增持 目标价 265高盛·鸣鸣很忙 买入 目标价 610高盛·阿里健康 中性 目标价 3.6伯恩斯坦·澜起科技 增持 目标价 400高盛(Goldman Sachs)·中芯国际 买入 目标价 156高盛·新秀丽集团 买入 目标价 20.2高盛·领展房地产投资信托基金 中性 目标价 41.6Goldman Sachs·鸿海精密 买入 目标价 400Goldman Sachs·新达信托(Suntec REIT) 中性 目标价 20.5高盛·DB保险 中性 目标价 185000Goldman Sachs·AUB Group 买入 目标价 35.5Goldman Sachs·Astra Microwave Products 买入 目标价 2250Bernstein·应用材料 跑赢行业 目标价 600Morgan Stanley MUFG Securities Co., Ltd.·上组 中性 目标价 5190J.P. Morgan·维斯塔斯 增持 目标价 295JPMorgan Securities Japan Co., Ltd.·索尼金融集团 中性 目标价 170JPモルガン証券株式会社·趋势科技 中性 目标价 6400JPモルガン証券株式会社·乐敦制药 增持 目标价 3500摩根大通·Atalaya Mining 增持 目标价 1320J.P. Morgan·LEG Immobilien 增持 目标价 89花旗·中广核电力 买入 目标价 3.8花旗(Citi Research)·Amada 买入 目标价 3500花旗(Citi Research)·Minor International 买入 目标价 35Citi Research·United Utilities PLC 中性 目标价 13.4Citi Research·来亿 LAI YIH 中性 目标价 160花旗·东山精密 买入 目标价 159花旗(Citi Research)·东京建物 中性 目标价 3700Citigroup·PLDT 买入 目标价 1750Citi Research·Aristocrat Leisure 买入 目标价 74Bernstein·B&M European Value Retail SA 跑输行业 目标价 140Nomura·Jentech Precision Industrial 买入 目标价 8650J.P. Morgan·三峰材料 增持 目标价 110J.P. Morgan·Mercury Systems 增持 目标价 102BofA Securities·臻鼎科技 买入 目标价 575美银证券(BofA Securities)·华虹半导体 买入 目标价 105汇丰(The Hongkong and Shanghai Banking Corporation Limited)·智谱 持有 目标价 500花旗集团(Citi Research)·Microsoft Corp. 买入 目标价 680Citi Research·Palo Alto Networks 买入 目标价 440Citi Research·康龙化成 买入 目标价 62花旗·恒立液压 买入 目标价 135高盛·Circle Internet Group 中性 目标价 83
RB-2026-021275

石药集团(1093.HK):ESMO数据解读会核心要点

摩根||12 页|中文|PDF · 0.3 MB
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摘要

Abstract

摩根士丹利举办石药集团ESMO数据解读会,与公司管理层及主要研究者讨论PD-1/IL-15(SYS6090/JMT108)、B7H3 ADC(SYS6043)以及HER2双抗安尼妥单抗联合HB1801的最新数据。JMT108首次人体试验显示早期抗肿瘤活性:2L+结直肠癌ORR为21.1%(4/19),伴肝转移患者为23.3%(4/17);肝细胞癌ORR为40%(4/10),经免疫治疗患者为33.3%(3/9)。安全性可控,0.3/1mg/kg组≥3级治疗相关不良事件分别为8.3%和23.1%,无治疗相关死亡。SYS6043三阴性乳腺癌ORR 75%、mPFS 7.2个月(n=32),≥3级TRAE 28.8%,ILD仅1.4%。安尼妥单抗+HB1801一线HER2+乳腺癌BIRC评估mPFS未达到,对照组THP为14.3个月,HR 0.46,交叉试验对比具竞争力,sBLA已于8月获受理。

核心观点

Key Takeaways
  1. 01安全性可控,0.3/1mg/kg组≥3级治疗相关不良事件分别为8.3%和23.1%,无治疗相关死亡。
  2. 02SYS6043三阴性乳腺癌ORR 75%、mPFS 7.2个月(n=32),≥3级TRAE 28.8%,ILD仅1.4%。
  3. 03安尼妥单抗+HB1801一线HER2+乳腺癌BIRC评估mPFS未达到,对照组THP为14.3个月,HR 0.46,交叉试验对比具竞争力,sBLA已于8月获受理。

报告信息

Report Data
券商
摩根士丹利
分类
其它
页数 / 大小
12 页 · 0.3 MB
发布日期
2026-10-30

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