Arrivent Biopharma Inc. (AVBP.O): CDH17 Handily Beats ~30% ORR Bar in mCRC, Future Combo With Bev Positioned to Push ORR Higher
Arrivent Biopharma（AVBP.O）：CDH17在转移性结直肠癌中轻松突破约30%客观缓解率门槛，未来与贝伐珠单抗联合有望进一步提升客观缓解率
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摘要
Abstract花旗点评Arrivent Biopharma（AVBP.O）在ESMO公布的ARR-217（CDH17 ADC）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的Ph1初步数据：6 mg/kg剂量组在29例患者中实现44.8%的客观缓解率（ORR）和37.9%的确认客观缓解率（cORR），明显超过花旗设定的约30%竞争性差异化门槛；管理层确认数据截止时4例待确认的部分缓解（PR）后续均已确认，确认缓解数升至11/29。ARR-217优于晚期CRC领域ADC同类基准，且在不同RAS状态、既往伊立替康暴露及治疗线数间疗效一致，支持无需生物标志物筛选的广泛开发。6 mg/kg为疗效与耐受性的最佳平衡点，≥3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率20.4%，严重TRAE 14.3%。
核心观点
Key Takeaways- 016 mg/kg组ORR达44.8%、确认ORR 37.9%，确认缓解数升至11/29，明显超过约30%竞争门槛。
- 02疗效在RAS状态、既往伊立替康暴露及治疗线数各亚组一致，支持无需生物标志物筛选。
- 03联用贝伐有望进一步提升ORR，为对比Lonsurf+贝伐的注册路径奠基；维持买入、目标价20美元。
报告信息
Report Data- 券商
- 花旗
- 分类
- 个股 / 美股
- 页数 / 大小
- 13 页 · 0.9 MB
- 发布日期
- 2026-10-26
- 投资评级
- 买入（高风险）
- 目标价
- 20