众生药业(002317)深度报告:创新转型进入兑现期,ZSP1601潜在空间大
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摘要
Abstract浙商证券发布众生药业(002317)深度报告,认为公司创新转型已进入兑现期。行业层面,弗若斯特沙利文预测2034年全球MASH药物市场规模达536亿美元、中国达50亿美元,全球减重药物市场规模超500亿美元,当前全球仅两款MASH专科靶向药获批。公司层面,ZSP1601治疗MASH的Ⅱb期临床顶线数据积极,治疗48周后50mg和100mg组纤维化改善≥1分且MASH无恶化的参与者比例分别为57.6%和64.9%,100mg组扣除安慰剂后率差达29.50%,是全球首个经肝活检组织学终点验证抗纤维化价值的pan-PDE药物,具备BIC潜力;RAY1225采用专利钉合肽技术,半衰期为临床后期少有的每两周一次长效GLP-1/GIP双靶点制剂,18mg组24周体重降幅达21.18%,胃肠道不良反应低于替尔泊肽15mg组,多项Ⅲ期临床已完成入组。
核心观点
Key Takeaways- 01浙商证券发布众生药业(002317)深度报告,认为公司创新转型已进入兑现期。
- 02行业层面,弗若斯特沙利文预测2034年全球MASH药物市场规模达536亿美元、中国达50亿美元,全球减重药物市场规模超500亿美元,当前全球仅两款MASH专科靶向药获批。
- 03公司层面,ZSP1601治疗MASH的Ⅱb期临床顶线数据积极,治疗48周后50mg和100mg组纤维化改善≥1分且MASH无恶化的参与者比例分别为57.6%和64.9%,100mg组扣除安慰剂后率差达29.50%,是全球首个经肝活检组织学终点验证抗纤维化价值的pan-PDE药物,具备BIC潜力;RAY1225采用专利钉合肽技术,半衰期为临床后期少有的每两周一次长效GLP-1/GIP双靶点制剂,18mg组24周体重降幅达21.18%,胃肠道不良反应低于替尔泊肽15mg组,多项Ⅲ期临床已完成入组。
报告信息
Report Data- 券商
- 浙商证券
- 分类
- 个股 / A股
- 页数 / 大小
- 42 页 · 3.3 MB
- 发布日期
- 2026-09-21