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A股深度研报国内研报
RB-2025-006496

众生药业:创新药进入兑现阶段,传统业务稳健发展

国投
国投证券研究部
||30 页|中文|PDF · 0.9 MB
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摘要

Abstract

本报告为众生药业(002317.SZ)公司深度分析。公司进入创新药布局兑现阶段:减重/降糖药RAY1225为GLP-1R/GIPR双靶点双周制剂,处于2期临床,2期数据显示6mg组24周体重较基线下降12.97%、降幅≥5%和≥10%者占比95.1%和75.6%,胃肠道不良反应低于替尔泊肽,差异化优势明显,具备海外授权潜力;流感药昂拉地韦片已在NDA阶段、为国内唯一在研PB2蛋白抑制剂,3期临床多项指标优于奥司他韦,2023年国内主流流感药合计销售85亿元;新冠药来瑞特韦已获批,单药使用不需联用利托那韦。传统业务方面,复方血栓通集采影响年内消化,仿制药收入分散、有望稳健增长。预计2024—2026年营收26.6/30.7/36.3亿元,归母净利润2.01/3.07/4.74亿元,给予2025年48倍PE、12个月目标价17.30元,维持买入-A评级。

核心观点

Key Takeaways
  1. 01本报告为众生药业(002317.SZ)公司深度分析。
  2. 02公司进入创新药布局兑现阶段:减重/降糖药RAY1225为GLP-1R/GIPR双靶点双周制剂,处于2期临床,2期数据显示6mg组24周体重较基线下降12.97%、降幅≥5%和≥10%者占比95.1%和75.6%,胃肠道不良反应低于替尔泊肽,差异化优势明显,具备海外授权潜力;流感药昂拉地韦片已在NDA阶段、为国内唯一在研PB2蛋白抑制剂,3期临床多项指标优于奥司他韦,2023年国内主流流感药合计销售85亿元;新冠药来瑞特韦已获批,单药使用不需联用利托那韦。
  3. 03传统业务方面,复方血栓通集采影响年内消化,仿制药收入分散、有望稳健增长。

报告信息

Report Data
券商
国投证券
分类
个股 / A股
页数 / 大小
30 页 · 0.9 MB
发布日期
2025-01-07

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