In vivo TCE进入早期人体概念验证阶段——东吴医药周报
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摘要
Abstract本周专题聚焦in vivo TCE进入早期人体概念验证阶段。该技术经mRNA-LNP或病毒载体递送编码TCE的核酸,由机体细胞表达并分泌功能性蛋白,通过CD3与靶抗原桥接募集T细胞杀伤靶细胞,相较重组蛋白TCE有望延长有效暴露、减少给药次数,但递送与表达变异增加,毒性发生后的暴露控制仍需关注。艾博生物ABO2203为皮下注射mRNA-LNP制剂,2026 AACR披露低、中、高剂量组ORR分别为33%、67%和100%,高剂量组CR达100%,中位达峰5.5天、平均半衰期7.9天;2026年9月Cell报告3例难治性继发ITP患者实现外周血及骨髓B细胞清除,疗效维持至6个月随访且无CRS。10月艾博与诺华达成许可及选择权协议,首付款5.75亿美元,潜在里程碑最高约72亿美元。
核心观点
Key Takeaways- 01本周专题聚焦in vivo TCE进入早期人体概念验证阶段。
- 02该技术经mRNA-LNP或病毒载体递送编码TCE的核酸,由机体细胞表达并分泌功能性蛋白,通过CD3与靶抗原桥接募集T细胞杀伤靶细胞,相较重组蛋白TCE有望延长有效暴露、减少给药次数,但递送与表达变异增加,毒性发生后的暴露控制仍需关注。
- 03艾博生物ABO2203为皮下注射mRNA-LNP制剂,2026 AACR披露低、中、高剂量组ORR分别为33%、67%和100%,高剂量组CR达100%,中位达峰5.5天、平均半衰期7.9天;2026年9月Cell报告3例难治性继发ITP患者实现外周血及骨髓B细胞清除,疗效维持至6个月随访且无CRS。
报告信息
Report Data- 券商
- 东吴证券
- 分类
- 行业研究 / 大消费 / 医药生物
- 页数 / 大小
- 16 页 · 1.3 MB
- 发布日期
- 2026-10-18